摘要：替米沙坦是一種新型的降血壓藥物，是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結合。
1儀器與試藥
Waters510高效液相色譜儀；Waters474熒光檢測器；Empower數據工作站(Waters)；XW．80A渦旋混合器(上海醫科大學儀器廠)；BeckmanAvanti30Centrifuge高速冷凍離心機(美國Beckman公司)。替米沙坦對照品(上海醫藥工業研究院提供，含量99．66％)；甲醇、乙腈為色譜純；三乙胺為分析純。
2方法與結果
2．1色譜條件
色譜柱：DimakDiamonsil鉆石c(200mm×4．6mm，5m)；預柱：DIMAKeasyguardC，Re．placementCartidges5／PKg(8mm×4mm，5m)；流動相：水．三乙胺．乙腈(73：0．12：27)；流速：1．0m卜min～；激發波長：305am；發射波長：380am；柱溫：25℃。在該條件下，替米沙坦保留時間為6min左右，分離效果良好，血漿中雜質對樣品無干擾。
2．2精密度試驗
分別配制高、中、低3個濃度(2．5，25，200ng·ml)的血漿對照品各5份，按“2．7”項下“加入乙酸乙酯5ml”操作，同一天內測定5次，并且連續測定5d，計算日內精密度和日間精密度，結果日內RSD分別為7．24％，6．07％，4．57％；日間RSD分別
為0．16％，0．75％，5．67％。
2．3回收率試驗
配制含替米沙坦2．5，25，200ng-ml的血漿樣品和相應濃度的替米沙坦對照品液，按“2．7”項下方法操作，記錄樣品峰面積，計算方法回收率和提取。
3討論
曾考察過甲醇、乙醚作為提取溶劑，發現其雜質對樣品峰存在干擾，且結果不穩定。采用乙酸乙酯提取時，雜質不干擾樣品出峰，而且提高了樣品的最低檢測限，故選用乙酸乙酯作為提取溶劑。本測定方法為外標法，峰形好，理論塔板數達9000，靈敏度高，為替米沙坦的藥物動力學、生物利用度研究提供了方法學依據。
(來源：中國化工儀器網)
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